متلازمة برادر ويلي Prader-Willi syndrome هي أحد الاضطرابات الجينية النادرة التي ينتج عنها مجموعة من المشكلات الجسمانية، والعقلية، والسلوكية. وعلى الرغم من أنه لم يتم التعرف بالتحديد على الجينات المسئولة عن الإصابة بهذا المرض، فإن العلماء يعتقدون أن الإصابة يسببها وجود مشكلة في الكروموسوم 15. عنه ضعف في العضلات، اضطراب في الاكل ترافقه سمنة مفرطة قصر القامة وتخلف عقلي. نسبة حدوث هذه المتلازمة تصل الى 1: 10000.
يظهر في السنة الاولى من الحياة ضعف في العضلات (hypotonia)تأتي اعراضه على شكل تاخر في النمو الحركي، مشاكل في التغذية مع زيادة تدريجية في الوزن وبكاء ضعيف. تتطور لدى الطفل في الفترة ما بين جيل الثلاث والخمس سنوات، ميول تناول الطعام بصورة وسواسية (obsessive) ترافقها زيادة ملحوظة في الوزن ومشاكل سلوكية تميزمتلازمة برادر ويلي.
.وهو مرض غريب جدا حيث يشعر المصاب بالجوع باستمرار لدرجة قد تدفعه أن يأكل نفسه دون الشعور بالألم ويرافق هذا المرض هوس الطعام وشهية مفتوحة طوال الوقت ونمو بدني وصعوبات في التعلم
ان رعاية المريض المصاب بمتلازمة برادر ويلي، هي عبارة عن علاج واسع النطاق، يتركز في العلاج السلوكي مع ارشادات لنظام غذائي ملائم. يمكن في معظم الحالات تاكيد التشخيص من خلال فحص الدم (اختبار جيني) للمريض ووالديه.
